我公司打算從日本進口三類醫(yī)療器械,之前沒有相關(guān)經(jīng)驗,想了解下具體的進口代理流程。聽說三類醫(yī)療器械監(jiān)管嚴格,進口手續(xù)會不會很復(fù)雜?希望有了解的朋友詳細說一說,從前期準(zhǔn)備到最終貨物通關(guān),都需要做些什么?
進口日本三類醫(yī)療器械,中世通為您梳理流程。首先,進口企業(yè)需具備醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)和進出口權(quán)。其次,產(chǎn)品需取得國家藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊證。前期準(zhǔn)備好這些后,與中世通簽訂進口代理合同,明確雙方權(quán)利義務(wù)。接著,中世通會協(xié)助整理產(chǎn)品相關(guān)資料,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書等,進行報檢報關(guān)。海關(guān)查驗時,積極配合提供所需文件。若查驗合格,繳納關(guān)稅和增值稅,即可放行提貨。整個過程中,產(chǎn)品注冊證辦理耗時較長且復(fù)雜,需提前規(guī)劃。后續(xù)還有產(chǎn)品檢驗檢疫等工作,以確保產(chǎn)品符合國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。
總之,熟悉流程、準(zhǔn)備充分,可高效完成進口代理。
進口日本三類醫(yī)療器械,別忘了產(chǎn)品的中文標(biāo)簽要符合規(guī)定,需體現(xiàn)產(chǎn)品名稱、適用范圍、使用方法等關(guān)鍵信息,在貨物到港前就要準(zhǔn)備好,不然會影響清關(guān)進度。
要注意醫(yī)療器械的監(jiān)管代碼,不同類別有不同代碼,在報關(guān)時務(wù)必準(zhǔn)確填寫,否則可能導(dǎo)致報關(guān)錯誤,耽誤進口流程。